방사성의약품 신약개발 전문기업 셀비온이 독일 쾰른에서 열리는 'BIO-Europe 2026'에 참가해 전립선암 치료제 임상 성과를 소개하고 글로벌 사업개발 활동을 확대한다.

셀비온은 9일부터 11일까지 독일 쾰른에서 개최되는 BIO-Europe 2026에 참가한다고 10일 밝혔다. 

BIO-Europe은 글로벌 제약·바이오 기업과 투자기관 등이 참여하는 유럽의 대표적인 바이오 파트너링 행사다. 지난해에는 60개국에서 3252개 기업, 5827명이 참가했으며 총 3만2527건의 일대일 파트너링 미팅이 진행됐다.

셀비온은 이번 행사에서 단독 전시 부스를 운영한다. 전립선암 치료제 'Lu-177-DGUL(포큐보타이드사테트라세탄)'을 비롯한 주요 방사성의약품 치료제(RPT) 파이프라인과 임상 개발 성과를 소개한다.

글로벌 제약·바이오 기업을 대상으로 기술이전, 공동개발 및 지역별 사업화 등 다양한 협력 가능성을 논의한다. 행사 현장에는 김권 셀비온 대표와 송성민 BD팀 이사, 이정민 BD팀 차장이 참석했다.

Lu-177-DGUL(포큐보타이드사테트라세탄)은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)을 대상으로 한 국내 임상 2상에서 RECIST v1.1 기준 객관적 반응률(ORR) 35.9%를 기록했다. 측정 가능한 병변을 보유한 환자군(Measurable patients)을 대상으로 분석한 결과에서는 RECIST v1.1 기준 ORR 47.4%가 확인됐다.

셀비온은 9월 식품의약품안전처로부터 Lu-177-DGUL의 제3상 임상시험계획(IND)을 승인받았으며, 현재 후속 임상개발 절차를 진행하고 있다.

셀비온은 글로벌 제약사 MSD와 Lu-177-DGUL(포큐보타이드사테트라세탄) 및 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 병용요법을 평가하기 위한 임상시험 협력 및 공급 계약을 체결했다. 현재 임상 1상을 진행 중이다. 해당 임상은 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 방사성의약품과 면역항암제 병용요법의 안전성과 유효성을 평가한다.

셀비온 관계자는 "이번 BIO-Europe 2026에서는 단독 부스 운영과 파트너링 미팅을 통해 주요 파이프라인의 임상 성과와 방사성의약품 연구개발 역량을 적극적으로 소개하고, 기술이전과 공동개발 등 실질적인 글로벌 사업개발 기회를 확대해 나가겠다"고 말했다.