동성케미컬은 11일 펩진, 한국생명공학연구원, 바이오플러스, 오송첨단의료산업진흥재단과 함께 산업통상자원부 국책과제에 참여한다고 밝혔다.
이번 과제는 ‘비만치료제 세마글루타이드 상업화를 위한 반재조합 GMP 대량 생산 공정 개발’로, 총 사업비 84억원 중 63억원을 정부가 지원한다.
사업 기간은 오는 2029년까지며 고순도 세마글루타이드 원료의약품(API)을 높은 수율로 생산할 수 있는 '의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP)' 급 공정 기술을 확보하고 상용화하는 것이 핵심 목표다.
세마글루타이드는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 기반의 치료제로, 비만과 당뇨는 물론 최근에는 치매와 심혈관 질환에 대한 효능도 주목받으며 글로벌 수요가 빠르게 증가하고 있다.
이에 따라 생산 효율성과 원가 절감이 가능한 ‘반재조합(semi-recombinant)’ 방식이 떠오르고 있으나, 국내에서는 아직 상업화 사례가 없는 상황이다.
반재조합 방식은 미생물에 펩타이드 전구체 발현 유전자를 삽입해 발효 공정을 통해 고순도로 대량 생산한 후, 추가 화학 결합 단계를 거쳐 최종 의약품을 제조하는 혁신 기술이다.
동성케미컬은 해당 과제에서 생산 공정 검증과 상업화 단계를 담당하며 글로벌 시장을 겨냥한 인프라와 공급 역량 확보에 나선다.
이번 국책 과제를 기반으로 동성케미컬은 바이오헬스 신사업을 가속화한다는 방침이다. 올해 초 동성케미컬은 바이오헬스, 친환경, 고기능, 에너지 등 4대 신사업의 매출 비중을 2029년까지 20%로 확대한다는 중장기 전략을 발표한 바 있다.
회사 관계자는 “세마글루타이드 상업화에 성공함으로써 자사 바이오헬스 신사업의 핵심 성장 동력을 확보하고, 국내 바이오 산업의 경쟁력 제고에도 기여할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
