SK바이오팜이 차세대 항암 치료제인 방사성 의약품(RPT)의 전임상 데이터를 미국 암연구학회(AACR 2026)에서 발표한다.
SK바이오팜은 17일부터 22일까지 미국 캘리포니아주(州) 샌디에이고에서 열리는 2026 미국 암연구학회(AACR) 연례 학술대회에 참가한다고 6일 밝혔다.
이번 학회에서는 NTSR1을 표적하는 방사성의약품(RPT) 치료제 SKL35501과 영상진단제 SKL35502의 전임상 연구 성과를 발표한다.
SK바이오팜은 파이프라인 도입 약 18개월 만에 임상 진입 단계에 도달했다. SK바이오팜은 올해 1월 SKL35501과 SKL35502 모두에 대해 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 승인 기관은 국내 식품의약품안전처와 미국 FDA다.
이에 따라 회사는 NTSR1이 과발현된 고형암 환자를 대상으로 첫 환자 투여(FIH) 임상을 추진할 예정이다.
NTSR1은 대장암·췌장암을 포함한 다양한 고형암에서 선택적으로 과발현된다. SK바이오팜은 치료제와 영상진단제를 함께 개발하는 테라노스틱스(Theranostics) 전략을 바탕으로 파이프라인을 개발 중이다. 영상진단제로 NTSR1 발현 환자를 선별한 뒤 동일 표적 치료제를 투여하는 방식이다.
이번 학회에서는 각 파이프라인의 전임상 데이터가 공개된다.
알파핵종 악티늄-225(225Ac) 기반 치료제 SKL35501은 인간 대장암 세포주 HCT116 모델에서 높은 종양 선택성과 장기 체류 특성을 보였다. 투여 24시간 만에 31%ID/g의 종양 축적을 기록했으며, 이 표적 선택성은 168시간까지 유지됐다. ID/g는 투여량 대비 종양 섭취 비율을 의미한다.
단회 투여로 용량 의존적인 종양 성장 억제 효과가 나타났고, 모든 용량군에서 대조군 대비 생존 기간이 연장됐다. 일부 용량군에서는 종양 크기가 감소한 반면, 비표적 장기에서는 약물이 빠르게 제거됐다.
영상진단제 SKL35502의 전임상 결과도 함께 발표된다. SKL35502는 HCT116 모델에서 혈액 대비 약 22배 높은 종양 노출도를 기록했으며, 투여 96시간 후에는 총 투여 방사능의 84.12%가 배설됐다.
이동훈 SK바이오팜 사장은 "이번 AACR 발표는 SK바이오팜의 차세대 핵심 포트폴리오인 RPT 파이프라인의 연구 성과를 처음으로 글로벌 무대에서 공유하는 의미 있는 자리"라며 "앞으로도 RPT 개발을 가속화하고 글로벌 수준의 연구개발 역량을 지속적으로 강화해 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하겠다"고 말했다.
이번 연구 초록은 AACR 2026 공식 웹사이트에서 확인할 수 있다.
